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Guerbet : lancement commercial d'Elucirem en France

| Boursier | 124 | Aucun vote sur cette news

Guerbet lance son nouveau produit de contraste pour les examens d'imagerie par résonance magnétique (IRM)...

Guerbet : lancement commercial d'Elucirem en France
Credits Guerbet

Guerbet réalise le lancement commercial en France de son nouveau produit de contraste Elucirem, pour les examens d'imagerie par résonance Magnétique (IRM). Avec cette commercialisation, Guerbet et sa filiale Guerbet France démontrent leur engagement continu envers l'innovation et la santé publique, fournissant aux professionnels de santé des produits de qualité pour améliorer la prise en charge des patients.

Elucirem (Gadopiclénol) représente une avancée majeure dans le domaine de l'imagerie par résonance magnétique (IRM). L'autorisation de mise sur le marché (AMM) d'Elucirem (Gadopiclénol) a été accordée à Guerbet par la Commission européenne le 7 décembre 2023, après avoir été approuvé par la FDA en septembre 2022. L'agrément pour les collectivités a été publié le 19 novembre 2024 au Journal Officiel de la République Française.

Elucirem est produit par Guerbet en France et aux Etats-Unis. Son principe actif, le gadopiclénol, est synthétisé sur nos sites de Lanester (Morbihan) et Marans (Charente-Maritime). Le produit fini Elucirem est conditionné en flacons sur le site d'Aulnay-sous-Bois (Seine-Saint-Denis) et en seringues pré-remplies sur le site de Raleigh (Etats-Unis).

L'investissement dans les sites industriels français a représenté 210 millions d'euros au cours des 10 dernières années, et reflète l'engagement du groupe en faveur de l'innovation et de la production en France.

Elucirem (Gadopiclenol) est un nouveau produit de contraste macrocyclique à base de gadolinium. Il se distingue par sa haute relaxivité et sa grande stabilité, permettant d'obtenir des images d'une qualité équivalente aux produits de contraste gadolinés macrocycliques actuellement disponibles sur le marché, tout en utilisant la moitié de la dose de gadolinium. Indiqué dans l'Union Européenne chez les adultes et les enfants de 2 ans et plus, Eluciremaméliore donc la détection et la visualisation des pathologies associées à une perturbation de la barrière hémato-encéphalique (BHE) et/ou présentant une vascularisation anormale dans : le cerveau, le rachis et autres tissus associés du système nerveux central (SNC) ; le foie, le rein, le pancréas, le sein, le poumon, la prostate et le système musculo-squelettique.

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