Gensight : un retard supplémentaire

Gensight fait le point aujourd'hui sur le calendrier de production et de commercialisation de LUMEVOQ, la thérapie génique de la société pour le traitement de la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber (NOHL).

Deux lots pilotes ont été fabriqués avec succès grâce à la collaboration étroite de l'équipe Ingénierie (Manufacturing Sciences and Technology, MSAT) de Brammer Bio (une filiale de Thermo Fisher Scientific, ou TFS), le partenaire de production de GenSight aux États-Unis, et les propres experts " métier " de la Société. A la suite de ces lots pilotes, un lot GMP (Good Manufacturing Practices, qui sont les normes requises pour les lots commerciaux) a été programmé avant de lancer la production de la campagne de validation (3 lots GMP consécutifs, ou campagne PPQ ) nécessaire pour compléter le dossier réglementaire européen actuellement examiné par l'Agence Européenne du Médicament (EMA). Ce lot GMP a été mis en produit selon les standards GMP par l'équipe Opérations de Production (Manufacturing Operations) de TFS.

"En raison d'un problème opérationnel dans la mise en oeuvre du processus " downstream " chez TFS, le lot a été interrompu", annonce Gensight qui ajoute qu'en collaboration avec TFS, une investigation est en cours pour identifier la cause précise avant d'initier la campagne de validation. Afin de prévenir la survenue d'un tel problème opérationnel et assurer le succès des opérations, GenSight et TFS sont convenus d'impliquer conjointement l'équipe MSAT et les propres experts de GenSight (y compris la présence en continu d'une personne sur site) en temps réel dans l'exécution de la campagne de validation.

" Je regrette profondément ce retard supplémentaire, même s'il est limité. Cependant, suite à la production réussie de deux lots pilotes consécutifs grâce à l'aide et la supervision des experts de GenSight, nous sommes confiants dans le fait que les mesures mises en oeuvre conjointement avec notre partenaire de production conduiront à la réussite de la campagne de validation ", a déclaré Bernard Gilly, Directeur Général et Co-fondateur de GenSight Biologics.

La société prévoit désormais de lancer la campagne de validation en mai 2023, avec des résultats attendus au T3 2023 (précédemment au T2 2023). Les rapports des lots PPQ de la campagne de validation seront soumis à l'EMA dès qu'ils seront disponibles. Ils permettront également de reprendre la mise à disposition du produit dans le cadre de l'AAC (Autorisation d'Accès Compassionnel, précédemment ATU) en France au T4 2023, et d'être utilisés pour le lancement commercial. GenSight prévoit désormais de recevoir l'avis du Comité Européen des Médicaments à Usage Humain (CHMP) d'ici le T1 2024 (précédemment fin septembre 2023), rapidement suivi par le lancement commercial de LUMEVOQ en Europe. En parallèle, GenSight reprendra ses interactions avec la Food and Drug Administration (FDA) américaine afin de sécuriser un parcours réglementaire aux États-Unis.

En outre, la Société prend des mesures visant à réduire ses dépenses opérationnelles en 2023, prolongeant ainsi son horizon de financement de mai à juin 2023, tout en discutant activement plusieurs options avec certains actionnaires existants et partenaires financiers en vue de financer ses opérations jusqu'aux résultats de la campagne de validation attendus au T3, ce qui déclencherait le versement de la Tranche B de 12 millions d'euros du prêt BEI.