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DBV Technologies: du nouveau sur les allergies alimentaires

| Boursier | 324 | 5 par 1 internautes

DBV Technologies va présenter des données sur l'immunothérapie par voie épicutanée et la qualité de vie dans le cas d'allergies alimentaires lors du...

DBV Technologies: du nouveau sur les allergies alimentaires
Credits DBV

DBV Technologies a annoncé que sept résumés, dont quatre incluant des données récentes, mettant en évidence les nouvelles données des programmes précliniques et cliniques sur les allergies alimentaires de la Société ont été acceptés au Congrès numérique de l'Académie Européenne D'Allergie et D'Immunologie Clinique (EAACI), du 6 au 8 juin 2020.
Les interventions orales virtuelles et les posters seront disponibles sur le site Web de l'EAACI pour les participants aux conférences à partir du samedi 6 juin à 9h00 CEST / 3h00 EDT et jusqu'en décembre de cette année.

"Les données que nous présentons cette année lors du Congrès numérique de l'EAACI mettent en évidence des applications potentielles de l'immunothérapie par voie épicutanée au sein des populations de patients, ainsi que de nouvelles perspectives sur les voies cellulaires prometteuses pour l'identification des biomarqueurs", a déclaré Pharis Mohideen, M.D., Directeur médical de DBV Technologies.
"Ces présentations mettent en lumière l'ampleur de la recherche menée par DBV sur la science et l'impact des allergies alimentaires dans le cadre de notre engagement à améliorer la vie des patients grâce à des traitements potentiels innovants comme l'immunothérapie par voie épicutanée. Notre candidat-médicament principal, Viaskin Peanut, est actuellement en cours d'examen par la FDA. Nous sommes impatients de rendre ce traitement expérimental disponible pour les patients le plus rapidement possible, s'il venait à être approuvé."

Viaskin Peanut est un traitement expérimental qui vise à administrer des molécules biologiquement actives au système immunitaire à travers la peau afin de protéger potentiellement les enfants allergiques aux arachides en cas d'exposition accidentelle à ces dernières. La demande de licence de produits biologiques pour Viaskin Peanut, qui a reçu les désignations Breakthrough (2015) et Fast Track (2012) par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, est actuellement à l'étude. La date cible est fixée au 5 août 2020.

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