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Crossject tient peu ou prou son calendrier

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Le groupe cherche des partenaires aux Etats-Unis pour Zeneo...

Crossject tient peu ou prou son calendrier
Credits Crossject

Crossject, la jeune société qui a développé un système médical d'injection sans aiguille baptisé Zeneo, est dans les clous de son calendrier prévisionnel d'autorisation de mise sur le marché. Les dernières semaines ont été mises à profit pour préparer la réalisation des lots cliniques et de validation chez Cenexi début 2018 et pour renforcer les effectifs. La qualification de la ligne de remplissage aseptique est prévue pour début 2018, en retard par rapport aux espoirs initiaux de la direction, qui tablait sur la fin 2017. Par ailleurs, la société a pris la décision d'internaliser une ligne de fabrication de générateurs de gaz pyrotechniques, un élément clef de Zeneo qui génère la pression permettant au liquide d'être injecté à travers la peau sans aiguille.

Crossject devrait déposer son dossier de commercialisation en 2019 en Europe et aux Etats-Unis pour Zeneo Sumatriptan, Zeneo Midazolam, Zeneo Adrenaline, Zeneo Hydrocortisone et Zeneo Naloxone. Il faudra attendre 2020 pour Zeneo Methotrexate et Zeneo Terbutaline. Le management a prévu de poursuivre ses discussions début 2018 pour un accord de licence concernant Zeneo Sumatriptan, "afin d'en optimiser les conditions de signature". En outre, un appel d'offres est prévu dans les prochains jours pour chercher un partenaire capable de commercialiser Zeneo Midazolam aux Etats-Unis, un processus qui prend en général un an, prévient la société.

Crossject publiera ses résultats 2017 le 21 mars 2018 après la clôture du marché.

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