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Carmat présente le plan de développement commercial pour son coeur artificiel total

| Boursier | 263 | 5 par 1 internautes

Carmat présente aujourd'hui le plan commercial et de développement pour son coeur artificiel total...

Carmat présente le plan de développement commercial pour son coeur artificiel total
Credits Reuters

Carmat présente aujourd'hui le plan commercial et de développement pour son coeur artificiel total. La société organise une vidéoconférence aujourd'hui à 10 heures (CET).

-2020, une année décisive pour CARMAT.

En 2020, malgré le contexte COVID-19, CARMAT a atteint des objectifs clés, dont notamment :
l'obtention de l'approbation complète de la Food & Drug Administration (FDA) américaine pour l'initiation d'une étude de faisabilité (EFS) aux États-Unis, et la formation réussie de trois centres américains au 4ème trimestre 2020 afin de débuter les implantations au 1er trimestre 2021 ;
la sécurisation d'un financement de 13 ME de l'État français pour initier un nouvel essai clinique (étude "EFICAS") en France au 2ème trimestre 2021 ;
l'obtention du marquage CE qui permet à CARMAT de commercialiser son coeur artificiel total en tant que pont à la transplantation dans un grand nombre de pays, dont tous les pays de l'Union européenne ;
la reprise de l'étude PIVOT en France, avec 2 patients traités en décembre.

-Préparation commerciale, positionnement et marque...

En amont de l'obtention du marquage CE, CARMAT avait pris les mesures nécessaires pour être prêt à débuter la commercialisation de son coeur artificiel au 2ème trimestre 2021. Cela inclut :
l'accélération de la montée en puissance des activités de production ;
un ciblage proactif des clients et un soutien anticipé aux hôpitaux pour le remboursement ;
le positionnement du produit et de la marque.
Le coeur artificiel CARMAT sera commercialisé sous la marque Aeson.

Compte tenu des trois caractéristiques uniques du produit - pulsatilité, autorégulation et hémocompatibilité - CARMAT crée une nouvelle classe thérapeutique : Physiologic Heart Replacement Therapy (PHRT ou "Thérapie Physiologique de Remplacement Cardiaque").

-Opportunité commerciale et plan de développement.

Opportunité de marché importante

Le marquage CE pour le coeur CARMAT en tant que pont à la transplantation (bridge to transplant - BTT) représente une opportunité de marché très importante avec au moins 2.000 patients actuellement sur les listes d'attente pour une transplantation cardiaque dans cinq principaux pays européens.

Ciblage initial de l'Allemagne et de la France

En 2021, la société prévoit de se concentrer sur l'Allemagne et la France, qui représentent ensemble 55% du marché des dispositifs d'assistance circulatoire mécanique (MCS) dans l'Union européenne :
Aeson sera lancé commercialement en Allemagne au deuxième trimestre 2021 ;
le marché français sera dans un premier temps adressé à travers l'étude EFICAS.
De plus, la Société pourrait saisir des opportunités commerciales dans d'autres pays reconnaissant le marquage CE.

Une approche de développement du marché solide

En parallèle, CARMAT continuera à mettre en oeuvre un plan clinique très solide qui comprend l'étude EFICAS en France (52 patients), la finalisation de l'étude PIVOT en cours (objectif de 20 patients), ainsi qu'un large suivi clinique après commercialisation (SCAC) qui inclura les 95 premiers patients traités dans un cadre commercial, afin de générer des données additionnelle de sécurité, de performance, et médico-économiques. Ces données devraient favoriser l'adoption du produit et soutenir la proposition de valeur d'Aeson (notamment pour obtenir le remboursement du produit en France), et, in fine, l'obtention de l'indication dans la thérapie définitive (destination therapy - DT) pour le produit. Alors que l'indication BTT repose sur un support temporaire par le dispositif CARMAT, l'indication DT additionnelle permettrait à CARMAT de cibler les patients qui ne sont pas éligibles à la transplantation et qui resteraient sous le support du dispositif CARMAT à plus long terme.

La société confirme que ses ressources disponibles lui permettent de financer ses activités jusqu'au 3ème trimestre 2021. L'entreprise étudie différentes options pour financer son développement futur.

Stéphane Piat, Directeur général de Carmat, déclare : "2020 a été une année décisive pour la Société qui a culminé avec l'obtention du marquage CE juste avant Noël. Malgré un environnement très complexe, marqué par la COVID-19, CARMAT a atteint la grande majorité de ses objectifs, et je tiens à remercier à nouveau toute notre équipe et toutes les parties prenantes qui y ont contribué. L'indication de pont à la transplantation dont nous bénéficions dans le cadre du marquage CE représente un espoir pour les patients et une opportunité de marché très importante pour la Société, car au moins 2.000 patients sont actuellement sur des listes d'attente pour une transplantation cardiaque en Europe, mais seule une fraction d'entre eux a la chance de bénéficier d'une greffe. En 2021, nous envisageons de concentrer nos efforts sur l'Allemagne et la France, qui représentent plus de la moitié de ces patients. Nous pourrions également couvrir d'autres pays reconnaissant le marquage CE de manière plus opportuniste. Je suis heureux de confirmer que nous serons prêts à commencer à vendre notre produit dès le 2ème trimestre 2021. Nous continuerons également à déployer notre solide plan clinique, en particulier l'étude EFICAS qui devrait commencer au 2ème trimestre 2021, mais aussi un suivi clinique après commercialisation de 95 patients implantés, ce qui aura un impact significatif sur la dynamique d'adoption de notre prothèse. Compte tenu de ses caractéristiques uniques, démontrées dans les essais cliniques réalisés à ce jour, Aeson(R) introduit une nouvelle façon de traiter l'insuffisance cardiaque en phase terminale, la thérapie physiologique de remplacement cardiaque, qui vise à offrir aux patients une qualité de vie nettement améliorée."

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