Biophytis prolonge son contrat avec Atlas pour sécuriser le financement de ses activités

Biophytis SA, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies liées à l'âge, annonce le renouvellement de son accord de financement obligataire avec Atlas, un fonds d'investissement spécialisé basé à New York (États-Unis), afin de sécuriser le financement de ses activités et notamment le lancement de ses programmes cliniques OBA dans l'obésité et MYODA dans la Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD).

Cet avenant d'une durée de deux ans, expirant le 14 juin 2026, permettra à Biophytis d'émettre des obligations convertibles pour un montant maximum de 16 millions d'euros, sous la forme de tranches d'un montant maximum de 2 millions d'euros chacune. La prolongation de cette ligne de financement et les conditions de l'accord de renouvellement du contrat témoignent de la confiance d'Atlas dans le potentiel de croissance de Biophytis. Afin de limiter l'impact potentiellement dilutif du financement, l'émission d'une nouvelle tranche ne sera possible que si l'encours de la dette obligataire détenue par Atlas au moment du tirage est au maximum de 2 millions d'euros. Il est précisé que l'encours actuel se monte à 3 millions d'euros.
Compte tenu des caractéristiques de l'avenant, cette ligne de financement pourrait étendre l'horizon de trésorerie de la Société, actuellement estimé à fin août 2024, jusqu'à fin 2024 et contribuer au financement des programmes en 2025.

Avec un marché estimé à 6 milliards de dollars en 2023 et un taux de croissance annuel moyen estimé à 42%, le marché du traitement de l'obésité devrait atteindre 100 milliards de dollars d'ici à 2030. L'étude clinique de phase 2 OBA devrait débuter mi-2024, après obtention des autorisations réglementaires, et les premiers patients devraient être traités au cours du second semestre 2024.

Par ailleurs, Biophytis a reçu la désignation de médicament orphelin et une autorisation d'IND (Investigational New Drug) de la FDA (Food and Drug Administration) pour démarrer l'étude clinique de phase 1/2 MYODA avec BIO101 (20-hydroxyecdysone) chez des patients non-ambulants atteints de DMD. Cette terrible maladie sans traitement approuvé pour traiter les symptômes respiratoires spécifiques représente une opportunité d'accès rapide au marché.
Biophytis est en recherche active de partenaires et de financements complémentaires pour mener ses programmes clinique OBA et MYODA dans les prochains mois.