bioMerieux : du nouveau aux US
Le système BIOFIRE SPOTFIRE et son test BIOFIRE SPOTFIRE Respiratory Panel reçoivent l'accréditation 510(k) de la FDA Marcy l'Étoile...
bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, a reçu l'accréditation 510(k) ainsi qu'une dérogation CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour son système rapide et innovant BIOFIRE SPOTFIRE et son test BIOFIRE SPOTFIRE Respiratory Panel.
bioMérieux annonce également qu'elle soumettra une demande d'accréditation 510(k) pour le test BIOFIRE SPOTFIRE Respiratory Panel Mini.
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