En poursuivant votre navigation sur ce site, vous acceptez l'utilisation de cookies pour réaliser des statistiques d'audience et vous proposer des services ou publicités adaptés à vos centres d'intérêt.
  Votre navigateur (${ userBrowser.name + ' ' + userBrowser.version }) est obsolète. Pour améliorer la sécurité et la navigation sur notre site, prenez le temps de mettre à jour votre navigateur.      
4 755.68 PTS
-0.15 %
4 760.50
+0.15 %
SBF 120 PTS
3 766.73
-
DAX PTS
12 606.57
-
Dow Jones PTS
26 815.44
+0.2 %
10 896.47
+0. %
1.167
-0.01 %

Abivax grimpe de près de 10% après les annonces

| Boursier | 922 | 5 par 1 internautes

Abivax grimpe de près de 10% ce jeudi à 19,70 euros, alors que le groupe a annoncé qu'après 2 ans de traitement par le candidat médicament ABX464 dans...

Abivax grimpe de près de 10% après les annonces
Credits Reuters

Abivax grimpe de près de 10% ce jeudi à 19,70 euros, alors que le groupe a annoncé qu'après 2 ans de traitement par le candidat médicament ABX464 dans la rectocolite hémorragique, 69% des patients avaient atteint le stade de rémission clinique et 94% bénéficient d'une réponse clinique. Avant l'inclusion dans l'étude avec ABX464, les patients souffrant de RCH modérée à sévère étaient tous réfractaires et/ou ne répondaient pas à au moins un traitement existant.
Ces résultats confirment la bonne tolérance et l'efficacité d'ABX464 après deux ans de traitement, déjà observés au cours de l'étude d'induction et l'étude de maintenance d'un an. "Nous sommes très enthousiastes à propos des résultats après deux ans d'étude de maintenance en ouvert qui fournissent une nouvelle base à nos efforts dans le développement clinique d'ABX464 pour répondre à un besoin médical important et insatisfait dans la RCH. Ces données renforcent une nouvelle fois le potentiel d'ABX464 comme traitement bien toléré et efficace administré quotidiennement par voie orale chez des patients atteints d'une rectocolite hémorragique modérée à sévère", commente le Prof. Hartmut Ehrlich, MD, Directeur Général d'Abivax.

Parmi les 32 patients traités dans le groupe actif ou placebo dans l'étude d'induction, 22 patients ont été inclus dans l'étude de maintenance de Phase 2a en ouvert à la dose de 50mg d'ABX464 administrée une fois par jour. ABX464 était bien toléré avec un bon profil de sécurité et aucun événement indésirable grave lié au traitement n'a été signalé. Par ailleurs, aucun patient n'a été retiré prématurément de l'étude en raison d'un événement indésirable au cours de cette 2e année de traitement avec ABX464.

En outre, l'étude de Phase 2b d'induction et de maintenance d'Abivax dans la RCH modérée à sévère se poursuit dans 15 pays européens, au Canada et aux Etats-Unis. L'inclusion des patients se déroule comme prévue avec 69% (159/232) des patients randomisés à ce jour dans l'étude d'induction. Le recrutement des patients devrait s'achever à la fin de cette année et la communication des premiers résultats est attendue pour le deuxième trimestre 2021.
Parmi les 85 patients qui ont terminé l'étude d'induction, un seul n'a pas poursuivi le traitement dans l'étude de maintenance au cours de laquelle les 84 patients inclus reçoivent ABX464 administré oralement à la dose de 50mg par jour. Cette étude confirme le bon profil de sécurité d'ABX464, similaire aux observations faites au cours des études cliniques précédentes. Le programme clinique dans la RCH est la priorité d'Abivax et toutes les étapes et procédures nécessaires sont en cours pour préparer les études cliniques de Phase 3.

Enfin, le recrutement des études de Phase 2a dans la polyarthrite rhumatoïde progresse bien avec une fin d'inclusion des patients prévue avant la fin de l'année. L'étude de Phase 2b/3 chez les patients atteints du Covid-19 a été approuvée dans tous les pays européens participants ainsi qu'au Brésil, où le recrutement est en cours.
La date de fin des inclusions est prévue au cours du dernier trimestre 2020, sous réserve de l'évolution de la pandémie. Par ailleurs, conformément aux recommandations des principaux leaders d'opinion, Abivax prévoit de conduire une étude "pivot" de Phase 2b/3 dans la maladie de Crohn, le recrutement devant débuté au début de l'année 2021...

"Bien qu'il s'agisse encore d'une étude sur un nombre réduit de malades, ces données à 24 mois confirment l'intérêt de poursuivre le développement de ce produit first-in-class dans le traitement des maladies inflammatoires" commente Portzamparc qui souligne que l'étude de phase 2b qui se déroule en parallèle avance également bien, avec déjà 69% des malades randomisés. La société espère terminer le recrutement pour cette étude en fin d'année... Verdict : "acheter en visant un cours de 24,70 euros".

 ■

Les informations et conseils rédigés par la rédaction de Boursier.com sont réalisés à partir des meilleures sources, même si la société Boursier.com ne peut en garantir l'exhaustivité ni la fiabilité. Ces contenus n'ont aucune valeur contractuelle et ne constituent en aucun cas une offre de vente ou une sollicitation d'achat de valeurs mobilières ou d'instruments financiers. La responsabilité de la société Boursier.com et/ou de ses dirigeants et salariés ne saurait être engagée en cas d'erreur, d'omission ou d'investissement inopportun.

Votez pour cet article
1 avis
Note moyenne : 5
  • 0 vote
  • 0 vote
  • 0 vote
  • 0 vote
  • 0 vote

Suivez la tendance avec
Nicolas PAGNIEZ,

du lundi au vendredi à 9h55, 12h30, 14h55 et 18h30 sur

CONTENUS SPONSORISÉS
#}
À LIRE AUSSI SUR BOURSE DIRECT
Publié le 25/09/2020

Drone Volt a annoncé la signature d’une lettre d’intention avec un client distributeur européen pour la fourniture d’un minimum de 275 drones Hercules 20 Spray sur les 3 prochaines années.…

Publié le 25/09/2020

Air Liquide a acquis 80 % du capital de la société française Cryoconcept, spécialisée dans la réfrigération à dilution, une technologie permettant...

Publié le 25/09/2020

Latécoère a demandé à Euronext Paris la suspension de la cotation de son titre, à compter du vendredi 25 septembre 2020, dans l'attente de la publication d'un communiqué de presse. Aucun détail…

Publié le 25/09/2020

Total renforce sa présence sur le marché de l’électricité en Espagne grâce à un accord avec le développeur espagnol Ignis en vue de développer 3,3 gigawatts (GW) de projets solaires situés…

Publié le 25/09/2020

Ipsen a annoncé la nomination de Philippe Lopes-Fernandes en qualité de Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer, à compter du 1er octobre 2020. Basé à Cambridge (Massachusetts,…

Votre compte bourse direct

L'ouverture de votre compte Bourse Direct est gratuite et s'effectue en ligne en quelques minutes. Dans le cas d'un transfert de compte, Bourse Direct prend en charge 100% de vos frais, à hauteur de 200 € par compte.

  • Pas de dépôt minimum
  • 0€ de droits de garde
  • 0€ d'abonnement
  • 0€ de frais de tenue de compte,

Demande de documentation

Ouvrir mon compte Bourse Direct en ligne