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Abivax flambe sur de nouvelles données cliniques porteuses

| Boursier | 217 | Aucun vote sur cette news

L'étude dans le VIH se poursuit...

Abivax flambe sur de nouvelles données cliniques porteuses

Abivax dévoile pour la première fois des résultats préliminaires qui concernent la première cohorte de l'étude de phase IIa ABX464-005. Ils montrent "une réduction significative des réservoirs du VIH dans le sang de patients infectés par le VIH", ce qui confirme et prolonge les données de la phase IIa précédente, ABX464-004. La première cohorte a été traitée pendant 28 jours. Le recrutement de la seconde a démarré. Les patients seront traités pendant 3 mois. Ses résultats sont attendus au second trimestre 2018.

Dans la première cohorte, 11 patients infectés par le virus du VIH se sont vu administrer une dose de 150mg d'ABX464 pendant 28 jours en plus de leur traitement antirétroviral. Des échantillons de sang et des biopsies rectales ont été collectés à différents intervalles afin de quantifier, sur la durée, les réservoirs du VIH et l'inflammation des muqueuses. Deux patients sont sortis de l'étude pour cause d'effets indésirables de grade 1 à 2 qui se sont dissipés au plus tard 6 jours après l'arrêt du traitement. Neuf patients ont terminé l'étude. Sur huit de ces neuf patients une réduction de l'ADN viral dans les cellules de sang périphériques CD4+ a été constatée entre le premier et le 28ème jour de traitement. La médiane des 9 patients est passée de 191 copies/million de cellules CD4+ à 116 copies/million de cellules CD4+, ce qui correspond à une diminution statistiquement significative (p<0.01) de l'ADN viral dans les cellules de sang périphériques CD4+. En raison de la faible quantité et la moindre qualité des cellules isolées par biopsie, aucune donnée fiable sur l'ADN viral dans les tissus gastro-intestinaux n'a pu être obtenue pour cette cohorte.

L'étude ABX464-005 a été menée dans un laboratoire différent et avec une technique de mesure des réservoirs du VIH plus précise que lors de l'essai précédent. "La mesure plus précise nous a permis non seulement de confirmer qu'ABX464 a réduit les réservoirs du VIH mais également de démontrer que l'effet est plus important que dans les études précédentes", a souligné le directeur médical du laboratoire, Jean-Marc Steens. Les résultats de cette étude seront soumis pour présentation aux grandes conférences internationales dédiées au VIH.

A ces nouvelles, le titre bondit de 18% à 14,09 euros en matinée à Paris, malgré l'annonce concomitante d'une ligne de financement en fonds propres qui risque de diluer de 9% les actionnaires existants. Le dossier n'a pas les faveurs des analystes : seul le bureau d'études RBC le suit, mais il n'a pas encore commenté l'actualité du jour. Il recommandait jusque-là à ses clients d'acheter le titre, valorisé 26 euros.

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