Sanofi

(Zonebourse.com) - Sanofi annonce que le ministère japonais de la Santé, du Travail et des Affaires sociales a accordé une autorisation de fabrication et de mise sur le marché pour son Dupixent (dupilumab) pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse (PB) modérée à sévère.Cette approbation repose sur l'étude pivot de phase 2/3 LIBERTY-BP-ADEPT, montrant que le nombre de patients traités par Dupixent ayant présenté une rémission durable de la maladie jusqu'à la semaine 36 était plus de 4 fois supérieur à celui observé dans le groupe placebo.Des événements…