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La valeur du jour à Paris Quantum Genomics reprend sa cotation

| AOF | 157 | Aucun vote sur cette news
La valeur du jour à Paris Quantum Genomics reprend sa cotation
Credits  ShutterStock.com


Quantum Genomics bondit de 12,7% à 5,815 euros pour sa reprise de cotation. Le titre de la biotech avait été suspendu dès l'ouverture vendredi dernier à 5,16 euros dans l'attente de résultats scientifiques dévoilés quelques heures plus tard lors du congrès de l'ESC (European Society of Cardiology).

Les résultats de Quorum, l'étude de phase IIb démontrent que Firibastat, le traitement de Quantum Genomics, permet d'obtenir les mêmes bénéfices que le traitement mondial de référence contre l'insuffisance cardiaque (Ramipril) mais qu'il est le seul traitement sans l'effet secondaire sur la pression artérielle.

Selon la biotech, ces résultats font totalement changer son statut car après avoir démontré des résultats prometteurs dans l'hypertension artérielle (étude de phase IIB menée il y a 2 ans et dont la phase III est en cours), son traitement Firibastat confirme avec l'insuffisance cardiaque.

L'ensemble des indications potentielles de Firibastat représentent ainsi des milliards de ventes annuelles potentielles dès 2023 et cette double indication ouvre la voie à des partenariats majeurs avec de grands laboratoires européens ou américains à court terme, a souligné le biotech.

Dans une note publiée fin mai, Oddo BHF estimait que les résultats de cette étude Quorum n'était pas vital pour le groupe mais que si ces résultats s'avèrent positifs, le spectre M&A serait des plus crédibles.

Le broker avait précisé qu'une phase III serait trop couteuse pour le groupe et qu'un partenariat serait nécessaire pour mener à bien la phase III.

Au final, le courtier avait entamé le suivi du titre avec une opinion Surperformance et un objectif de cours de 12 euros.

Interrogé par AOF, Jean-Philippe Milon, directeur général de Quantum Genomics, a confirmé que le traitement était aussi efficace que le médicament de référence contre l'insuffisance cardiaque (Ramipril), mais que lui, n'était pas hypotenseur. Il peut ainsi prodiguer aux patients souffrants d'hypotensions, contrairement au Ramipril.

Concernant le financement de la phase III, le dirigeant est confiant dans les discussions qui vont débuter avec les multinationales. En cas de succès, il escompte, contre sa molécule, un paiement initial, des paiements d'étapes et enfin des royalties sur les ventes à deux chiffres.








LEXIQUE
Essais cliniques (Phases I, II, III)
Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.

Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.

Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.

source : AOF

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