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La valeur du jour à Paris - AB SCIENCE soutenu par une bonne nouvelle concernant le masitinib

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La valeur du jour à Paris - AB SCIENCE soutenu par une bonne nouvelle concernant le masitinib
Credits  ShutterStock.com


AB Science bondit de 6,5% à 9,755 euros, soutenu par une bonne nouvelle. Le Comité Indépendant de Revue des Données (IDMC) a recommandé la poursuite de l'étude de phase 3 de sa molécule vedette, le masitinib, dans le traitement de patients atteints de sclérose en plaques progressive primaire, et secondaire, sans modifier la taille de l'échantillon de l'étude.

Cette décision signifie que conformément au protocole de l'étude, la probabilité prédictive de succès de l'étude est supérieure à 80% avec l'échantillon actuel.

Enfin, l'IDMC n'a pas relevé de problème de tolérance dans cette population de patients.

Les résultats de l'analyse finale sont attendus au second trimestre 2019.

L'enjeu est d'importance pour AB Science. La sclérose en plaques touche 2,5 millions de personnes dans le monde, dont quelques 100 000 en France. Son marché est estimé à une vingtaine de milliards de dollars.

AB Science poursuit également le développement du masitinib dans d'autres spécialités, dont l'oncologie et la sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Charcot.

Par ailleurs, à l'image d'Onxeo (+7,5%) ou DBV Technologies, AB Science profite également de la publication d'une étude de Jefferies. Selon le broker, l'année 2018 devrait être porteuse pour le secteur des biotechs en Bourse.

Le courtier estime notamment que l'environnement réglementaire devrait rester favorable, les autorités américaines et européennes étant disposées à accepter un certain niveau de risque pour de nouveaux produits répondant à des besoins médicaux non satisfaits.





LEXIQUE
Essais cliniques (Phases I, II, III)
Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.

Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.

Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.

source : AOF

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