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VALNEVA signe un accord de financement de 85 millions de dollars et vise le Nasdaq

| AOF | 358 | Aucun vote sur cette news
VALNEVA signe un accord de financement de 85 millions de dollars et vise le Nasdaq
Credits  ShutterStock.com


Valneva a signé un accord de financement avec deux fonds gérés par deux sociétés d'investissement américaines spécialistes du secteur de la santé, Deerfield Management Company et OrbiMed. Les deux sociétés ont octroyé ce financement afin de soutenir la stratégie à long terme du fabricant de vaccins. L'accord inclut un emprunt à taux fixe de 60 millions de dollars (à un taux situé dans la partie supérieure des taux à un chiffre) ainsi que la possibilité de tirer jusqu'à 25 millions supplémentaires, aux mêmes conditions, au cours des douze prochains mois.

Le remboursement de l'emprunt débutera dans trois ans et le prêt arrivera à maturité dans six ans.

Les fonds seront alloués au remboursement d'un prêt précédemment octroyé par la Banque Européenne d'investissement (BEI), et, très rapidement, à la poursuite du développement des deux principaux programmes cliniques du droupe contre la maladie de Lyme et le chikungunya.

La réalisation de l'opération est soumise à la réalisation de conditions suspensives, notamment à la constitution de plusieurs nantissements et sûretés sur les principaux actifs de Valneva et de ses filiales.

Valneva confirme par ailleurs son intention, sous réserve de l'approbation de ses actionnaires, de s'introduire sur le Nasdaq afin de pouvoir potentiellement co-financer le développement clinique avancé de son programme contre la maladie de Lyme.

Le groupe a achevé le recrutement des patients de phase 2 fin septembre et prévoit de publier des premiers résultats (sur le critère d'évaluation principal) mi 2020.


LEXIQUE
Essais cliniques (Phases I, II, III)
Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.

Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.

Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.

source : AOF

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