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Valneva rebondit après avoir lancé la phase de rappel

| AOF | 616 | Aucun vote sur cette news
Valneva rebondit après avoir lancé la phase de rappel
Credits  ShutterStock.com


Valneva continue de jouer aux montagnes russes. Le spécialiste des vaccins bondit de 9,64% à 15,58 euros après avoir cédé 14% lors des trois séances précédentes. Le groupe, qui attend toujours le feu vert européen pour son vaccin contre le Covid a annoncé hier soir le début des vaccinations de rappel chez les participants adultes de son essai pivot de phase 3, "Cov-Compare".

Cette phase de rappel a pour but de fournir des données supplémentaires sur les rappels homologues ainsi que des premières données sur les rappels hétérologues, afin de compléter les précédentes données positives sur les rappels générées lors de la Phase 1/2.

Ces données ne font pas partie des éléments requis pour les demandes initiales d'autorisation de mise sur le marché que la société prévoit de finaliser dans les semaines à venir.

Avec cette extension de l'essai, une dose de rappel de VLA2001 sera évaluée chez les adultes, âgés de 18 ans et plus, qui ont reçu une primovaccination avec deux doses de son vaccin VLA2001, ainsi que chez les participants, âgés de 30 ans et plus, qui ont reçu deux doses du vaccin AZD1222 d'AstraZeneca.

La dose de rappel de VLA2001 sera administrée au moins sept mois après la fin de la série de primovaccination. L'essai est actuellement en cours au Royaume-Uni et est soutenu par l'organisme de recherche du National Institute for Health (NIH) britannique. Des données initiales sont attendues au deuxième trimestre 2022.

Juan Carlos Jaramillo, M.D., Chief Medical Officer de Valneva, a commenté, " Alors que nous nous concentrons sur la finalisation de nos demandes initiales d'enregistrement de VLA2001 pour la primovaccination, nous travaillons sans relâche en parallèle pour générer des données supplémentaires afin d'évaluer le rôle que VLA2001 pourrait jouer en tant que vaccin de rappel".




LEXIQUE
Essais cliniques (Phases I, II, III)
Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.

Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.

Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.

source : AOF

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