Valneva : levée de l’arrêt temporaire de la FDA sur l’utilisation d'Ixchiq chez les personnes âgées

Valneva SE, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé la levée de l’arrêt temporaire de l’agence de santé américaine Food and Drug Administration (FDA) sur l’utilisation d’Ixchiq (vaccin vivant atténué) chez les personnes âgées de 60 ans et plus ainsi que son accord sur une mise à jour des caractéristiques du produit. Ixchiq demeure indiqué aux États-Unis pour la prévention de la maladie causée par le virus du chikungunya (Chikv) chez les personnes âgées de 18 ans et plus présentant un risque accru d'exposition au Chikv.La décision de la FDA fait suite à l'annonce…