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VALBIOTIS s'ajuste après l'augmentation de capital

| AOF | 161 | Aucun vote sur cette news
VALBIOTIS s'ajuste après l'augmentation de capital
Credits  ShutterStock.com


Valbiotis chute de 21% à 4,48 euros, pénalisé par l'augmentation de capital par placement privé d'environ 2,3 millions d'euros. Le titre de la biotech s'ajuste au prix de souscription des nouvelles actions fixé à 4,5 euros. Ce prix offrait une décote de 20,8 % par rapport au cours de clôture du 1er octobre 2018. Dans le cadre de cette augmentation de capital avec suppression du droit préférentiel de souscription, la société créée début 2014 à La Rochelle procédera à l'émission de 505 606 actions ordinaires nouvelles, soit 13,9 % du capital avant opération et 12,2 % après.



Ces nouveaux fonds, en complément de la trésorerie actuelle, vont permettre au groupe de continuer à se développer et de dérouler son plan stratégique en vue d'une mise sur le marché de Valedia dès 2021, tout en poursuivant le développement de trois autres produits du portefeuille.

Le principe actif de Valedia est entré en phase 2 en novembre 2016. Il destiné à la prévention du diabète de type 2.

Les résultats des études de phase 2, incluant plus de 400 personnes en Europe, aux Etats-Unis et au Canada, fourniront les données clés pour soumettre un dossier de demande d'allégation santé propriétaire auprès des autorités règlementaires européennes et américaines.

Cette allégation permettra de positionner Valedia comme le premier produit dans le monde destiné aux plus de 527 millions de prédiabétiques.

Valedia est le premier représentant d'une nouvelle génération de produits first-in-class apportant une véritable solution de prévention pour profiter au mieux d'une vie en bonne santé, et diminuer le fardeau économique assumé par les systèmes de santé publics et privés.


LEXIQUE
Essais cliniques (Phases I, II, III)
Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.

Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.

Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.

source : AOF

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