Sanofi obtient la désignation fast track aux États-Unis pour une thérapie génique contre la DMLA
Sanofi a annoncé avoir obtenu la désignation fast track, des autorités sanitaires américaines pour le SAR402663, un traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire (DMLA). Ce processus vise à faciliter le développement de cette thérapie génique intravitréenne et à accélérer son examen. La DMLA touche environ 200 millions de personnes dans le monde et la DMLA néovasculaire se caractérise par la croissance de vaisseaux sanguins anormaux sous la rétine, ce qui peut entraîner une perte de la vision, pouvant évoluer vers la cécité dans les cas avancés.
source : AOF
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