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Sanofi en tête du CAC 40 grâce aux résultats positifs du Dupixent contre la BPCO

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Sanofi en tête du CAC 40 grâce aux résultats positifs du Dupixent contre la BPCO
Credits 360b  ShutterStock.com


Plus forte hausse du CAC 40, Sanofi gagne 4,44% à 94,89 euros après avoir annoncé que le Dupixent pourrait devenir le premier médicament biologique contre la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Le groupe pharmaceutique souligne que cette dernière est la troisième grande cause de décès dans le monde et qu’aucun nouveau traitement n’a été approuvé depuis plus de dix ans. Sanofi ajoute qu’il s’agit du « premier et seul médicament biologique à démontrer des améliorations significatives de la qualité de vie et des symptômes respiratoires ».

Un essai de phase III évaluant l'utilisation expérimentale de Dupixent (dupilumab) comparé à un placebo chez des adultes sous traitement inhalé standard maximal (trithérapie) et présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive non contrôlée avec signature inflammatoire de type 2, a atteint son critère d'évaluation primaire et l'ensemble de ses critères d'évaluation secondaires.

Le Dupixent a permis d'obtenir une diminution de 30 % des exacerbations aiguës modérées ou sévères de la BPCO (détérioration rapide et aiguë des symptômes respiratoires), ainsi que des améliorations significatives de la fonction respiratoire, de la qualité de vie et des symptômes respiratoires dus à la BPCO.

Le tabagisme est l'un des principaux facteurs de risque de BPCO, mais même les personnes qui ont arrêté de fumer peuvent encore développer cette maladie.

Les résultats détaillés d'efficacité et de sécurité de cet essai seront présentés dans le cadre d'un prochain congrès scientifique.


LEXIQUE
Essais cliniques (Phases I, II, III)
Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.

Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.

Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.

source : AOF

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