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POXEL : 46 millions d'euros de trésorerie à la fin du premier semestre

| AOF | 364 | 5 par 1 internautes
POXEL : 46 millions d'euros de trésorerie à la fin du premier semestre
Credits  ShutterStock.com


Le résultat net de Poxel au titre du semestre clos le 30 juin 2020 est une perte de 12,1 millions d’euros, contre une perte nette de 9,8 millions d’euros au premier semestre 2019. La perte opérationnelle de la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants des maladies métaboliques s'est élevée à 12,19 millions d’euros contre - 9,87 millions d'euros, un an plus tôt. Au 30 juin 2020, la trésorerie et les équivalents de trésorerie s’élevaient à 46,0 millions d’euros, contre 37,2 millions d’euros au 31 décembre 2019.



La trésorerie et les équivalents de trésorerie nets de l'endettement financier s'élevaient à 29 millions d'euros au 30 juin 2020 et à 27,4 millions d'euros au 31 décembre 2019. 

En septembre 2020, Poxel a reçu de son partenaire Sumitomo Dainippon Pharma un paiement d'étape pour le dépôt de la demande d'enregistrement de l'Imeglimine (diabète de type 2) au Japon de 4 millions d'euros, qui ne figure pas dans la position de trésorerie au 30 juin 2020.

Poxel a réalisé un chiffre d'affaires de 6,4 millions d'euros au cours du premier semestre 2020, contre un chiffre d'affaires de 23,2 millions d'euros à la même période en 2019 (historique). Il comprend principalement cette année une partie du versement initial de 36 millions d'euros reçu de Sumitomo Dainippon Pharma dans le cadre du partenariat stratégique annoncé le 30 octobre 2017, ainsi que la refacturation à Sumitomo Dainippon Pharma des coûts de développement résiduels du programme de phase III de l'Imeglimine au Japon encourus au premier semestre 2020.

" Pour le reste de l'année 2020, nous anticipons des jalons d'étapes et progrès importants, et notamment les résultats de la phase IIa du PXL770 qui évalue son efficacité chez une centaine de patients susceptibles d'être atteints de NASH, qui sont attendus fin septembre 2020 et la finalisation du plan de phase III pour l'Imeglimine aux États-Unis par Metavant (...) ", a déclaré le Directeur général, Thomas Kuhn.

source : AOF

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