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ONXEO présente une nouvelle plateforme

| AOF | 239 | Aucun vote sur cette news
ONXEO présente une nouvelle plateforme
Credits  ShutterStock.com


Onxeo a présenté platON, une plateforme de chimie brevetée d'oligonucléotides " leurres ". Cette plateforme est basée sur trois composants : une séquence d'oligonucléotides doubles brins, une molécule liante et une molécule favorisant la pénétration intracellulaire. Cette plateforme et ses applications potentielles sont entièrement protégées par une famille de brevets, notamment le brevet n° 9 687 557 obtenu en juin 2017 aux Etats-Unis.

Chacun de ces trois composants est modifiable pour générer divers composés exprimant différentes propriétés et / ou activités, avec la caractéristique commune de cibler des voies de réparation de l'ADN tumoral à travers un mécanisme de leurre.

La biotech française a l'intention de capitaliser sur cette plateforme pour enrichir son portefeuille avec des candidats médicaments innovants ciblant l'ADN et devrait initier l'évaluation préclinique d'une nouvelle molécule dès le premier semestre 2018.

La stratégie du groupe consiste à mener le développement de ses candidats médicaments au stade clinique de la preuve de concept d'efficacité chez l'homme (phase I/ phase II), les points d'inflexion les plus pertinents en termes de création de valeur pour Onxeo, avant de les licencier.

Le portefeuille d'Onxeo comprend notamment deux produits phares, AsiDNA et belinostat, un puissant inhibiteur d'histone-déacétylases (HDACi). Leurs mécanismes d'action respectifs, le ciblage de l'ADN et l'épigénétique, comptent parmi les plus attractifs pour les grands laboratoires pharmaceutiques, comme le montrent les montants significatifs des transactions réalisées ces trois dernières années dans ces domaines.




LEXIQUE
Essais cliniques (Phases I, II, III)
Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.

Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.

Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.

source : AOF

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