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NEOVACS présentera des résultats précliniques à l'ADA

| AOF | 151 | Aucun vote sur cette news
NEOVACS présentera des résultats précliniques à l'ADA
Credits  ShutterStock.com


Néovacs a annoncé la présentation des résultats précliniques obtenus en diabète de type 1 avec son vaccin thérapeutique IFN? Kinoide, lors d'une session poster intitulée : " IFN? Kinoide : un vaccin prometteur contre le diabète de type 1 ciblant l'interféron alpha chez la souris NOD ", - le 9 juin 2019 entre 12h et 13h , au cours de la prochaine conférence scientifique de l'American Diabetes Association (ADA), San Francisco (Californie, USA) qui se tiendra du 7 au 11 juin 2019.

Noémie Caillot, PhD, (Néovacs), présentera ces travaux réalisés en collaboration avec le Dr Agnès Lehuen et le Pr Christian Boitard, du département d'Immunologie du Diabète de l'Hôpital Cochin à Paris, qui confirment dans un modèle représentatif du diabète de type 1, qu'un traitement avec l'IFN? Kinoide suscite une forte production d'anticorps neutralisants contre l'IFN?, suite à l'administration de l'IFN? Kinoide.

Le traitement suscite également un retard notable dans l'apparition du diabète de type 1, pendant toute la durée de persistance des anticorps neutralisants.

Pour rappel, l'IFN? Kinoide est un vaccin anti-interféron-alpha qui a déjà démontré dans une étude clinique de phase IIb menée dans le lupus qu'une forte réponse immune (91,4% de patients répondeurs) et une bonne tolérance, pouvaient être obtenues avec le vaccin IFN? Kinoide.

Les résultats précliniques de l'IFN? Kinoide dans le traitement du diabète de type 1 ont également été sélectionnés pour une présentation orale au congrès Européen diabète - " EASD Meeting ", qui se tiendra du 16 au 20 septembre 2019 à Barcelone, Espagne.


LEXIQUE
Essais cliniques (Phases I, II, III)
Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.

Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.

Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.

source : AOF

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