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MYLAN obtient le feu vert de la FDA au lancement d'un générique du Copaxone de TEVA

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MYLAN obtient le feu vert de la FDA au lancement d'un générique du Copaxone de TEVA
Credits Botond horvath  ShutterStock.com


Mylan est attendu en nette hausse. La FDA a approuvé la version générique du traitement de Teva contre la sclérose en plaques Copaxone. Dans un communiqué, le PDG de Mylan, Heather Bresch, a souligné que cette commercialisation de ce traitement à base d'acétate de Glatiramer allait apporter des revenus significatifs au groupe. A contrario, Teva est attendu en baisse à Wall Street.


LEXIQUE
FDA (Food and Drug Administration)
Parmi les attributions de la Food and Drug Administration (l'autorités sanitaire aux Etats-Unis) on compte notamment la délivrance des autorisations de mise sur le marché de l'ensemble des médicaments destinés à ce pays, qui représente le premier marché mondial pour l'industrie pharmaceutique.

source : AOF

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