L'EMA valide une demande d'extension d'indication pour l'Enhertu d'AstraZeneca

(Zonebourse.com) - Daiichi Sankyo et AstraZeneca ont annoncé lundi que l'Agence européenne des médicaments (EMA) avait validé leur demande de modification de type II en vue d'une extension d'indication de leur anticorps conjugué Enhertu dans le traitement du cancer du sein "HER2 positif".La décision de l'EMA concerne l'association d'Enhertu avec l'immunothérapie pertuzumab dans le traitement de première intention chez les patients atteints d'un cancer du sein HER2 inopérable ou métastatique, est-il précisé dans leur communiqué.Les deux partenaires expliquent que leur demande d'enregistrement…