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INTEGRAGEN obtient l'exclusivité d'exploitation du test miR-31-3p de GoPath en Amérique du Nord

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INTEGRAGEN obtient l'exclusivité d'exploitation du test miR-31-3p de GoPath en Amérique du Nord
Credits  ShutterStock.com


IntegraGen et les Laboratoires GoPath, laboratoires de pointe en biologie moléculaire, certifiés CLIA et accrédités CAP, fournissant des services d'anatomo-pathologie et de biologie en hématologie et oncologie pour les cliniciens, les hôpitaux et les sociétés pharmaceutiques, ont signé un accord de licence non exclusif. Il permettra à GoPath de fournir un test de biologie basé sur le biomarqueur miR-31-3p, dont IntegraGen détient l'exclusivité d'exploitation, aux États-Unis et au Canada. Ce test s'ajoutera au portefeuille des tests de GoPath en cancérologie.

Il permettra aux cliniciens d'identifier parmi les patients atteints de cancer colorectal métastatique (mCRC) ceux qui bénéficieront le plus des thérapies par anti-EGFR. Selon les termes de l'accord, les deux sociétés se partageront les revenus des tests réalisés.

Pour rappel, les résultats de l'étude sur les échantillons de l'essai clinique FIRE3, présentés à l'ASCO en juin 2016, ont confirmé que l'expression de miR-31-3p est un marqueur prédictif de la survie et de la réponse au traitement par anti-EGFR. L'étude a également démontré que les patients dont l'expression du miR-31-3p est en dessous d'un seuil prédéfini, et qui sont traités par FOLFIRI plus Cetuximab, ont une survie globale médiane plus longue d'un an, une réduction de 40% du risque de décès et une meilleure réponse au traitement par rapport aux patients traités par FOLFIRI plus Bevacizumab.

source : AOF

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