Innate Pharma : statut de " breakthrough " aux Etats-Unis pour le lacutamab

Innate Pharma a annoncé que l'agence de santé américaine (FDA) a accordé le statut de " breakthrough therapy " à lacutamab, pour le traitement des patients adultes atteints d'un syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire (R/R) ayant reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs y compris avec mogamulizumab.Ce statut a été obtenu sur la base des résultats de Phase 1 et des données de Phase 2 de l'étude Tellomak où lacutamab a démontré une efficacité encourageante et un profil de tolérance favorable chez des patients lourdement prétraités, post-mogamulizumab, atteints…