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INNATE PHARMA avance le programme de développement clinique de lacutamab

| AOF | 126 | Aucun vote sur cette news
INNATE PHARMA  avance le programme de développement clinique de lacutamab
Credits  ShutterStock.com


Innate a annoncé deux nouvelles avancées dans le développement clinique de son produit expérimental propriétaire et " first-in-class ", lacutamab. Lacutamab est un anticorps anti-KIR3DL2 en développement dans les lymphomes à cellules T. Ces avancées concernent la progression de la cohorte de patients présentant un mycosis fongoïde exprimant KIR3DL2 (cohorte 2) au stade 2 dans l'étude Tellomak, ainsi que l'initiation d'un programme clinique dans les lymphomes T périphériques.

Première avancée, dans l'étude de Phase 2 Tellomak, une étude internationale, ouverte et multi-cohorte, lacutamab a démontré un signal préliminaire positif dans la cohorte 2. Cette cohorte a atteint le nombre pré-établi de réponses nécessaires pour avancer au stade 2, permettant à la société de recruter des patients supplémentaires. Innate prévoit de présenter ces données préliminaires en congrès scientifique en 2021.

Le recrutement est en cours dans la cohorte 3, qui évalue lacutamab en monothérapie chez les patients présentant un mycosis fongoïde n'exprimant pas KIR3DL2.

Deuxième avancée, le groupe prévoit d'initier deux essais cliniques en parallèle afin d'évaluer lacutamab chez les patients présentant un lymphome T périphérique en rechute ou réfractaire et exprimant KIR3DL2. Ensemble, ces essais permettront d'établir une stratégie clinique basée sur les données afin d'identifier des opportunités potentielles pour lacutamab dans les indications en rechutes, ainsi qu'une possible extension future en traitement de premières lignes dans les lymphomes T périphériques.


LEXIQUE
Essais cliniques (Phases I, II, III)
Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.

Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.

Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.

source : AOF

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