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GENEURO : excellente visibilité financière à l'horizon mi-2020

| AOF | 118 | 1 par 1 internautes
GENEURO :  excellente visibilité financière à l'horizon mi-2020
Credits  ShutterStock.com


L'achèvement de l'étude de phase IIb avec temelimab contre la SEP a permis de réduire, comme prévu, la trésorerie consommée de GeNeuro au cours de l'exercice 2018, une tendance amenée à se poursuivre en 2019. La position de trésorerie de la biotech s'établit à 16,5 millions d'euros en fin d'exercice 2018. Elle comprend une ligne de crédit de 7,5 millions d'euros, accordée par GNEH SAS, une filiale de l'Institut Mérieux, sur laquelle la société a effectué un premier tirage de 2,5 millions d'euros fin mars 2019.

Ce montant lui confère une excellente visibilité financière à l'horizon mi-2020 qui lui permettra de financer toutes les activités en cours.

Les produits opérationnels se sont élevés à 7,5 millions d'euros en 2018, contre 14,9 millions d'euros en 2017. Cette diminution s'explique par l'achèvement de l'étude clinique de phase IIb CHANGE-MS avec temelimab au premier semestre 2018 et par la comptabilisation de l'intégralité du solde des paiements d'étape (29,5 millions d'euros) versés par Servier à GeNeuro dans le cadre de leur accord de coopération. Aucun produit supplémentaire ne sera comptabilisé en l'absence d'un nouvel accord de partenariat.

" GeNeuro enregistre des avancées cliniques importantes en 2019 et dispose d'une excellente visibilité financière jusqu'à mi-2020. Nous poursuivons nos discussions de partenariat pour les prochaines étapes du développement de temelimab, et espérons que notre anticorps contre la maladie de Charcot pourra entrer en phase clinique d'ici le milieu de l'année 2020 ", déclare Jesús Martin-Garcia, CEO de GeNeuro.





LEXIQUE
Essais cliniques (Phases I, II, III)
Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.

Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.

Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.

source : AOF

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