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CERENIS : inclusion des premiers patients dans l’étude Target

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CERENIS : inclusion des premiers patients dans l’étude Target
Credits  ShutterStock.com


Cerenis Therapeutics, société biopharmaceutique internationale dédiée à la découverte et au développement de nouvelles thérapies innovantes basées sur les HDL pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, a annoncé l'inclusion des premiers patients dans son étude clinique Target, récemment initiée pour évaluer les nanoparticules HDL chez des patients atteints d'un cancer de l'œsophage, étendant ainsi le champ d'application de ses produits HDL.

Target est la première étude clinique évaluant le potentiel des HDL marquées dans la visualisation des tumeurs chez des patients atteints d'un cancer. Si plusieurs études précliniques ont déjà validé le concept, cette étude supportera la possibilité de traiter les patients cancéreux au moyen de nanoparticules HDL utilisées en tant que plateforme de délivrance de médicaments ciblant spécifiquement les cellules tumorales.

CER-001, le complexe de Cerenis obtenu par bio-ingénierie et constitué d'apoA-I humaine recombinante, associé à la technologie NanoDisk, ciblera les cellules malignes pour y délivrer de puissants médicaments tout en épargnant les cellules saines.

Cerenis poursuit également ses efforts en direction des patients atteints de déficience en HDL, avec l'étude Tango dont le recrutement est achevé, sans oublier les patients atteints de StéatoHépatite Non Alcoolique (NASH) ou d'Hépatites Graisseuses Non Alcooliques (NAFLD), au travers de l'avancement de CER-209.

Cette évolution, prévue dans son budget annuel, n'a pas d'impact significatif sur sa trésorerie.

source : AOF

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