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CELYAD présente de nouveaux résultats du programme clinique évaluant CYAD-01

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CELYAD  présente de nouveaux résultats du programme clinique évaluant CYAD-01
Credits  ShutterStock.com


Celyad présente de nouveaux résultats du programme clinique évaluant CYAD-01 dans les tumeurs hématologiques, lors de la 60ème réunion annuelle de l'American Society of Hematology (ASH). L'administration de CYAD-01 sans chimiothérapie de préconditionnement est bien tolérée et démontre une activité anti-leucémique chez cinq des huit patients (62%) atteints de leucémie myéloïde aiguë réfractaire/récidivante (AML r/r), évaluable selon le protocole de l'étude de phase I THINK avec trois réponses objectives (CRh/Cri), a indiqué la biotech.

Par ailleurs, le deuxième cycle de CYAD-01 montre une diminution significative du nombre de blastes dans la moelle osseuse des patients LMA r/r après une rechute hématologique.

Enfin, les données de sécurité préliminaires de l'essai de phase 1 DEPLETHINK, évaluant CYAD-01 avec une chimiothérapie de préconditionnement chez les patients atteints de LMA r/r, ont montré que l'administration en cours dans la première cohorte était bien tolérée, sans événements indésirables de grade 3 ou 4 liés au traitement.


LEXIQUE
Essais cliniques (Phases I, II, III)
Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.

Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.

Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.

source : AOF

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