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ABIVAX : l'étude clinique sur lABX464 se poursuit

| AOF | 198 | Aucun vote sur cette news
ABIVAX : l'étude clinique sur lABX464 se poursuit
Credits  ShutterStock.com


Le premier patient de la seconde cohorte a été traité dans le cadre de l'étude clinique de Phase 2a menée par Abivax qui vise à évaluer l'effet d'ABX464 dans les réservoirs du VIH et sur les niveaux d'inflammation dans le sang et les tissus intestinaux. ABX464 est une petite molécule antivirale " first-in-class " découverte par Abivax. Elle inhibe la réplication du VIH à travers un mécanisme d'action unique et a également démontré un fort effet anti-inflammatoire dans le cadre d'essais précliniques.

Dans la première cohorte, 12 patients infectés par le virus du VIH se sont vus administrer 150mg d'ABX464 pendant 28 jours en plus de leur traitement antirétroviral. Des biopsies rectales ont été collectées à des intervalles prédéfinis pour quantifier, sur la durée, la charge virale et le niveau d'inflammation dans les réservoirs du VIH. Les résultats préliminaires de cette première cohorte sont attendus au cours de la première semaine d'octobre.

Dans la seconde cohorte, 12 patients se verront administrer 50mg d'ABX464 pendant 3 mois en plus de leur traitement antirétroviral. A l'instar de la première cohorte, des biopsies rectales seront collectées à des intervalles prédéfinis pour quantifier, pendant 3 mois, la charge virale et le niveau d'inflammation dans les réservoirs du VIH. Le premier patient de la seconde cohorte a été traité à l'Hôpital Universitaire Germans Trias i Pujol dans la commune de Badalona (Barcelone, Espagne). Les résultats préliminaires de la seconde cohorte sont attendus au cours du 2ème trimestre 2018.

Jean-Marc Steens, M.D., Directeur médical d'Abivax commente, " Cette seconde cohorte nous fournira des données majeures sur la capacité d'ABX464 à diminuer davantage les réservoirs du VIH et à améliorer le taux de réponse sur une durée plus longue. Nous sommes très reconnaissants envers le centre d'excellence de Barcelone et envers les patients pour leur soutien constant dans le développement de cette molécule qui cible les réservoirs du VIH et qui pourrait devenir un élément clé de guérison fonctionnelle. "




LEXIQUE
Essais cliniques (Phases I, II, III)
Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.

Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.

Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.

source : AOF

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