Pfizer et BioNTech demandent l’autorisation de mise sur le marché européen de leur vaccin mis à jour

Les laboratoires Pfizer et BioNTech ont annoncé avoir soumis une demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour Comirnaty pour la saison 2025-2026, ciblant la souche LP.8.1. Cette demande fait suite à une recommandation de l’EMA visant à mettre à jour la composition du vaccin contre la Covid-19 pour la saison à venir afin de cibler la souche LP.8.1. Les vaccins développés par les deux sociétés contre le SARS-CoV-2 sont basés sur la technologie d’ARNm exclusive de BioNTech.source : AOF…