MaaT Pharma : demande d'autorisation de mise sur le marché en Europe pour le Xervyteg

MaaT Pharma a soumis une demande d’autorisation de mise sur le marché à l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour son candidat-médicament MaaT013, sous le nom de marque déposé Xervyteg, dans la maladie aigüe du greffon contre l’hôte. En cas de validation, ce traitement pourrait devenir le premier médicament à base de microbiote autorisé par l’EMA et le premier au monde en hémato-oncologie. Cette demande de la société de biotechnologies fait suite aux résultats positifs de l'étude pivotale ARES, évaluant l'efficacité et la sécurité de ce produit chez des patients…